
测试内容:发射(辐射/传导/谐波/闪烁)与抗扰度(ESD、RS、EFT、浪涌、射频场感应、工频磁场、电压跌落)全套。 适用对象:医用电气设备、医用电气系统及含无线模块器械的注册检验。 交付内容:CMA 注册检验报告 + 频谱图集 + 整改建议(如触发预测试流程)。
能代表最终销售状态的定型样机(外壳/线缆/传感器/软件版本齐全),含全部附属连线与电源适配器。
某监护仪厂商 EMC 注册检验:预测试定位时钟谐波超标,调整扩频参数后正式测试一次通过。
预测试和正式测试有什么区别?
预测试在同场地按同标准流程定位超标频点并给整改建议,但不吃证;正式测试全流程记录并出具 CMA 报告。先预测试可显著降低正式测试失败返工。
整改后需要全项重测吗?
视整改部位而定:仅外围走线与滤波器变更通常复测发射相关项目即可;主控板或电源架构变更需重新评估测试项目范围。